Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata

29-07-2020

La AEMPS ha establecido una serie de recomendaciones de cómo actuar para profesionales sanitarios

Con fecha 28 de julio la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de lo siguiente:
  • Se han notificado errores en la manipulación de los medicamentos que contienen leuprorelina de liberación prolongada para el tratamiento del cáncer de próstata que prodrían resultar en una falta de eficacia. 
  • El riesgo de errores de manipulación aumenta cuando existen múltiples pasos en el proceso de reconstitución y administración del medicamento. 
  • La preparación, reconstitución y administración de estos medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada debe realizarse, exclusivamente, por profesionales sanitarios que estén familiarizados con dichos procedimientos. 
  • Es importante seguir estrictamente las instrucciones de reconstitución y administración que figuran en la información de cada producto. 
Aprovechamos para recordar que todos los profesionales sanitarios tenemos la obligación de notificar las sospechas de reacciones adversas asociadas a los medicamentos, incluyendo errores de medicación o faltas de eficacia, asociadas a los medicamentos al Sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano a través del Centro Autonómico correspondiente mediante el sistema de Tarjeta Amarilla: https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/dir_serfv.pdf 
Estas notificaciones también podrán realizarse de forma electrónica a través del siguiente enlace: https://www.notificaram.es
 
Toda la información disponible en pdf adjunto. 
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