1. Que urge promover y consolidar en el Sistema Nacional de Salud un clima de confianza y respeto mutuo entre pacientes, profesionales de la salud y administraciones sanitarias que permita situar a los pacientes en el centro del sistema sanitario.
2. Que las organizaciones sanitarias deberían incorporar a los pacientes o a sus representantes en sus órganos de gobierno y en aquellas comisiones en las que se tomen decisiones asistenciales en las que fuera necesario conocer la visión y los valores de los enfermos.
3. Que se debe promover una mayor y mejor implantación de los cuidados paliativos y de la atención domiciliaria en el Sistema Nacional de Salud, así como favorecer una coordinación más efectiva entre los diferentes niveles asistenciales.
4. Que se debe diferenciar lo que constituye una urgencia médica, propiamente dicha, del cuidado de un enfermo en fase terminal y, por lo tanto, las organizaciones han de disponer de profesionales e instalaciones específicas para proporcionar los diferentes tipos de atención especializada.
5. Que se han de promover estrategias de mejora y evaluación de la calidad de la atención sanitaria, tanto hospitalaria como de atención primaria, que atiendan y respeten los valores de los enfermos.
6. Que se debe formar a los profesionales de la salud en la atención de los enfermos en fase terminal, así como en habilidades de comunicación con pacientes y familiares.
7. Que las organizaciones sanitarias deben tener comités de ética asistencial o poder acceder a un comité de referencia que permita la deliberación de situaciones clínica y humanamente complejas cuando éstas se están produciendo.
8. Que las decisiones de los comités de ética deben ser públicas y accesibles de forma que sus resoluciones puedan beneficiar a todos los ciudadanos.
9. Que se debería abrir un debate sobre la utilidad "real" y la forma en que se aplican los consentimientos informados en medicina.
10. Que se debe instaurar una pedagogía de la atención sanitaria a los enfermos terminales que implique a toda la ciudadanía y que favorezca la implicación y responsabilidad de los profesionales de la salud y de los familiares en la evaluación de los deseos y valores expresados por los enfermos.
El Foro Español de Pacientes es una organización de promoción de los derechos de los pacientes formada por 6 grandes organizaciones de pacientes y voluntarios que representan 350 asociaciones de pacientes y 165.00 asociados. Los principios del Foro aparecen recogidos en la Declaración de Barcelona de las Asociaciones de Pacientes.
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